🚫 Anvisa interdita dois medicamentos após suspeita de contaminação

A medida é preventiva e busca garantir a segurança da população

⚠️ Interdição preventiva publicada no Diário Oficial
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta semana, a interdição cautelar de dois medicamentos fabricados no Brasil: o antibiótico Vancotrat 500 mg, produzido pela União Química Farmacêutica Nacional S/A, e o cloridrato de lidocaína – 20 mg/ml, anestésico hospitalar fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

A decisão, publicada no Diário Oficial da União, tem caráter preventivo e temporário, e visa proteger a saúde da população enquanto são realizados testes e análises complementares.

💊 Antibiótico Vancotrat 500 mg
No caso do antibiótico Vancotrat 500 mg, utilizado no tratamento de infecções como pneumonia, a interdição atinge o Lote nº 2518163, com validade até abril de 2027.

Em nota, a União Química informou que cumpre integralmente a determinação da Anvisa e que já iniciou ações internas de investigação e controle de qualidade. O objetivo é apresentar os dados técnicos necessários para comprovar a segurança e eficácia do produto.

💉 Anestésico cloridrato de lidocaína – 20 mg/ml
Já o anestésico cloridrato de lidocaína – 20 mg/ml, de uso hospitalar, teve interditado o Lote nº 25010360, com validade até janeiro de 2027, após a descoberta de um inseto em uma das ampolas do produto.

Em nota ao portal Metrópoles, a Hypofarma declarou que, após a notificação da Anvisa sobre a denúncia, realizou análises técnicas detalhadas e “não encontrou qualquer indício de contaminação”. A empresa informou ainda que encaminhou respostas oficiais ao órgão regulador e destacou que o próprio cliente responsável pela reclamação se retratou posteriormente.

🧪 Análises continuam em andamento
O material suspeito foi encaminhado para análise laboratorial, e a Anvisa determinou a suspensão temporária do uso do lote em todo o país. Durante o período de interdição, os medicamentos não devem ser utilizados, comercializados ou distribuídos.

A agência reforça que as medidas adotadas não significam confirmação de risco, mas fazem parte do procedimento padrão de precaução até a conclusão dos testes oficiais.

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📚 Fontes: Anvisa, Diário Oficial da União, União Química, Hypofarma, portal Metrópoles.